Dystrofia mięśniowa Duchenne’a (DMD) jest jedną z najcięższych chorób genetycznych wieku dziecięcego. Spowodowana mutacjami w genie kodującym dystrofinę – białko kluczowe dla stabilności włókien mięśniowych – prowadzi do postępującego zaniku mięśni szkieletowych oraz ciężkich powikłań kardiologicznych. Ze względu na sposób dziedziczenia pacjentami są niemal wyłącznie mężczyźni, a mimo intensywnych badań choroba pozostaje nieuleczalna.

Troje naukowców z Instytutu Zdrowia Publicznego UJ CM – dr Estera Wieczorek, dr hab. Ewa Kocot oraz dr hab. Christoph Sowada – we współpracy z badaczami z Uniwersytetu Maastricht opublikowało na łamach BMC Geriatrics wyniki badań dotyczących pilnych zmian w opiece długoterminowej w Polsce, Niemczech i Holandii.

Niewydolność serca pozostaje jednym z najpoważniejszych wyzwań współczesnej medycyny. Po zawale serca utracone kardiomiocyty nie są skutecznie zastępowane nowymi, a powstająca blizna prowadzi do postępującego pogorszenia funkcji serca. Choć transplantacja jest skuteczna w skrajnych przypadkach, jej zastosowanie ogranicza niedobór narządów, co od lat motywuje rozwój medycyny regeneracyjnej i poszukiwanie alternatywnych strategii terapeutycznych.

Zespół naukowców z Wydziału Fizyki, Astronomii i Informatyki Stosowanej UJ, we współpracy z badaczami z Uniwersytetu w Gandawie oraz Politechniki Lwowskiej, opracował innowacyjne powierzchnie funkcjonalne przeznaczone do zastosowań w biosensorach i hodowlach komórek. Nowe materiały umożliwiają selektywne, kontrolowane wiązanie wybranego białka funkcjonalnego przy jednoczesnym skutecznym blokowaniu niespecyficznej adsorpcji innych białek.